Пяточный анализ крови в Куинёне: Раннее выявление и диагностика заболеваний у новорожденных

Пяточный анализ крови обычно проводится в возрасте от 48 до 72 часов, чтобы выявить редкие состояния и начать лечение на ранних стадиях, чтобы обеспечить здоровый рост и развитие ребенка.

Это метод диагностики генетических заболеваний и нарушений обмена веществ, позволяющий обеспечить соответствующее лечение и увеличить вероятность выздоровления до 95%, чтобы дети могли жить здоровой жизнью. Самое главное – не допустить серьезных осложнений длительной болезни.

Что такое анализ крови из пятки?

Анализ пяточной крови проводят новорожденным в возрасте от 2 до 7 дней, но в случае преждевременных родов ребенку можно сдать пяточный анализ крови до 20-дневного возраста. В особых случаях, когда ребенку необходимо переливание крови, образец крови следует взять, когда ребенку исполнится 30 дней.

Этот метод можно реализовать, проткнув пятку ребенка и капнув несколько капель крови на фильтровальную бумагу, затем дав ей высохнуть и отправив ее в медицинскую лабораторию HÒA ĐỨC для тестирования. Потому что у детских пяточек кожа менее чувствительна, чем у других, и кровоток облегчает сбор крови.

Процедура сдачи пяточного анализа крови в Куинёне

Пяточный анализ крови не представляет никакой опасности для ребенка. Напротив, тест может помочь раньше диагностировать заболевание, правильно ухаживать за ребенком для его всестороннего развития и увеличить процент выздоровления до 95% при наличии у ребенка сопутствующих заболеваний.

Когда следует сдавать анализ крови из пятки? Анализы крови обычно проводятся в возрасте от 24 до 72 часов, по крайней мере, через 8 кормлений после рождения. За 5 минут до проведения исследования врач или медсестра проинструктируют родителей или непосредственно подержат ноги ребенка влажным полотенцем при температуре 42 градуса.

При проведении забора крови из пяток врач укладывает ребенка так, чтобы стопы ребенка находились ниже туловища, с помощью иглы берет кровь и впитывает несколько капель крови на фильтровальную бумагу для скрининга.

Результаты обычно доступны через 24–72 часа после теста. Если будут обнаружены отклонения, врач, проводивший обследование вашего ребенка, сообщит вам о результатах, чтобы помочь предотвратить и своевременно начать лечение.

Важность пяточного анализа крови

В настоящее время, когда общество все больше развивается, люди уделяют больше внимания здравоохранению, особенно новорожденным, поскольку их сопротивляемость все еще слаба и недостаточно сильна, чтобы справиться с серьезными заболеваниями. Таким образом, заболевания, выявленные на ранней стадии, когда болезнь еще не началась, будет легче лечить и минимизировать риски для детей, такие как нервная система, церебральный паралич и умственная отсталость.

Родители могут активно узнать о заболеваниях, вызванных генетическими факторами и нарушениями обмена веществ у своих детей, с помощью анализа крови из пятки новорожденного. По результатам анализов врач узнает, есть ли у ребенка отклонения от нормы по сравнению с другими детьми.

Раннее лечение не только полезно для детского организма и позволяет избежать повреждений, но также помогает родителям сэкономить деньги и сократить рабочее время семьи по уходу за ребенком.
У детей, у которых не сдан пяточный анализ крови, в начале заболевания симптомы могут быстро стать тяжелыми, трудно поддающимися лечению, серьезно повлиять на развитие ребенка и маловероятно, что они полностью выздоровеют.

Какие заболевания позволяет выявить анализ крови в пятках в Куинёне?

«Какие заболевания можно выявить с помощью анализа крови в пятке?» – это главная забота родителей. Это простой и безопасный метод, обеспечивающий быстрые результаты анализов, помогающий выявить следующие заболевания:

1. Дефицит дрожжей G6PD

Дефицит дрожжей G6PD — это генетическое заболевание, связанное с рецессивными генами половых хромосом, которые дети получают от своих родителей. Когда у детей наблюдается дефицит фермента G6PD, эритроциты становятся нестабильными и хрупкими под воздействием окисления, что приводит к гемолизу и нехватке кислорода для жизнедеятельности организма.

Дефицит фермента G6PD начинается только при воздействии патогенов, поэтому его очень трудно обнаружить. Отсутствие фермента G6PD приведет к серьезным последствиям для детей, таким как желтуха. Если желтуха сохраняется, она повлияет на нервную систему, вызывая судороги, церебральный паралич и даже смерть. Если не начать своевременное лечение, у детей может возникнуть задержка умственного и физического развития.

2. Врожденная гиперплазия надпочечников.

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН) является генетическим заболеванием и считается заболеванием с более высокой заболеваемостью, чем другие заболевания, с частотой 1/140 000. Заболевание возникает из-за нарушения синтеза гормонов на поверхности коры надпочечников, вызывающего дефицит кортизола и альдостерона, но при этом происходит перепроизводство тестостерона, что приводит к изменениям в половых органах у девочек, гендерной неопределённости, приводящей к раннему половому созреванию. Если заболевание не выявить на ранней стадии у детей, они могут умереть от дефицита соли.

Чрезвычайно важно раннее выявление врожденной гиперплазии надпочечников. При своевременном вмешательстве и лечении ребенок будет развиваться нормально. Однако полностью вылечить это заболевание невозможно, и для поддержания жизни требуются лекарства.

3. Врожденный гипотиреоз.

Врождённый гипотиреоз — недостаток гормонов щитовидной железы у ребёнка. Без своевременного лечения он может нарушать рост и развитие, включая развитие нервной системы.

В исходном материале указана частота около 1 случая на 3.000–4.000 новорождённых. Ранние симптомы часто малозаметны; ждать задержки речи, низкой массы тела или отставания в росте не следует. Неонатальный скрининг помогает выявить заболевание до выраженных проявлений и начать лечение как можно раньше. Сроки обследования и лечения определяет врач.

4. Фенилкетонурия.

Приблизительно 1/10 000–20 000 новорожденных заболел Фенилкетонурия, редкое генетическое заболевание, вызванное дефицитом метаболических ферментов. фенилаланин. При отсутствии своевременного лечения фенилаланин накапливается в крови, вызывая повреждение головного мозга и влияя на развитие ребенка.

При отсутствии лечения заболевание может вызвать: психические расстройства, необычное поведение и необратимое повреждение головного мозга. Раннее выявление и своевременное лечение важны для предотвращения этих осложнений.

Дети болеют Фенилкетонурия необходимо придерживаться специальной ограничительной диеты фенилаланин в таких продуктах, как мясо и молоко. При правильном питании и медицинском наблюдении дети могут нормально развиваться, как и другие дети.

Дети, страдающие фенилкетонурией, часто не имеют симптомов сразу после рождения. Обычно некоторые симптомы появляются в возрасте нескольких месяцев. Некоторые специфические симптомы заключаются в следующем:

• Дети часто хотят спать.
• Потеря аппетита и плохое грудное вскармливание.
• Судороги.
• На коже появляется красная сыпь.
• Появляются признаки рвоты и тошноты.
• Цвет волос светлее.
• Некоторые признаки психических отклонений, таких как агрессия или членовредительство.

5. Нарушение обмена галактозы и сахара в крови (Врожденная галактоземия)

Врожденная галактоземия — редкое генетическое заболевание, частота встречаемости которого оценивается примерно в от 1/50 000 до 1/60 000 новорожденных. Заболевание возникает, когда в организме не хватает метаболических ферментов. галактоза – сахар, содержащийся в молоко. Если не обнаружить и не начать лечение своевременно, галактоза будет накапливаться в крови и вызывать осложнения врожденной галактоземии например, повреждение печени, почек, головного мозга и глаз.

Скрининг и раннее выявление заболеваний чрезвычайно важны, помогая предотвратить заболевания. серьезные осложнения врожденной галактозы в крови и защищает здоровье ребенка.

Заключение

Тестирование Забор крови из пятки сразу после рождения ребенка – важный шаг для раннего выявления опасных заболеваний. Эти заболевания часто трудно обнаружить невооруженным глазом, и они могут не иметь явных симптомов до тех пор, пока заболевание не прогрессирует.

Работа скрининг новорожденных помогает родителям выявить заболевание на ранней стадии и своевременно начать лечение, предотвращая осложнения, влияющие на здоровье детей. физическое и психическое здоровье детей. Не упустите золотое время, чтобы ваш ребенок рос здоровым.

ПАКЕТЫ ТЕСТОВ ДЛЯ СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ В ЦЕНТРЕ ТЕСТИРОВАНИЯ – ПАТОЛОГИЯ – ЦЕЛЛИОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР HÒA ĐỨC

Пакет скрининга новорожденных на 5 заболеваний:

• Дрожжевая болезнь G6PD
• Врожденная гиперплазия надпочечников (17OHP)
• Врожденный гипотиреоз (ТТГ)
• Врожденная галактоземия (ГАЛТ)
• Фенилкетонурия (ФКУ)

Стоимость пакета обследования новорожденных на 5 заболеваний в Центр высокотехнологичного тестирования Hoà Đức варьируется от 500 000 до 600 000 донгов, что помогает выявить и начать лечение на ранней стадии, чтобы дети имели возможность нормально развиваться, снижая риск пожизненной инвалидности и зависимости. Скрининг новорожденных – это правильное и необходимое решение, которое каждый родитель должен принять в отношении своего ребенка. Надеемся, что информация о вышеуказанном пакете скрининга новорожденных на 5 заболеваний поможет родителям получить больше знаний и принять своевременные и правильные решения для защиты будущего здоровья своих детей.

Чтобы записаться на обследование и скрининг новорожденных в Куинёне, зайдите в Лаборатория – Патология – Цитологический центр Hòa Đức. В частности, наберите номер горячей линии, указанный ниже, или запишитесь напрямую. ЗДЕСЬ.