Циркуляр от 12/2026: Список 70 врожденных заболеваний, требующих пренатального скрининга

15 мая 2026 г. Министерство здравоохранения издало Приказ 12/2026/TT-BYT, регламентирующий Перечень врожденных заболеваний, требующих пренатального скрининга и скрининга новорожденных, официально вступивший в силу с 1 июля 2026 г.. Это важнейший правовой документ по скринингу беременности во Вьетнаме в настоящее время, значительно расширяющий список заболеваний, требующих скрининга, по сравнению с предыдущим.

Что регулирует циркуляр от 12/2026?

Циркуляр от 12/2026/TT-BYT публикует два списка:

• Приложение I: Список из 70 врожденных заболеваний, при которых рекомендуется пренатальный скрининг.
• Приложение II: Список из 33 врожденных заболеваний, при которых рекомендуется проводить скрининг новорожденных.

Почему беременным женщинам категорически нельзя пропускать пренатальный скрининг?

Пренатальный скрининг — это применение передовых методов визуализации и медицинского тестирования для проверки здоровья плода. Эксперты-акушеры рекомендуют, чтобы 100% беременных женщин проходили эти пакеты скрининга, поскольку не все хромосомные дефекты или аномалии проявляются через здоровье матери.

Раннее выявление рисков имеет большую ценность:

1. Ранняя диагностика опасных генетических синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау…).
2. Раннее выявление морфологических дефектов (врожденное сердце, расщелина губы, расщелина неба…).
3. Помогите врачам разработать своевременную схему медицинского вмешательства прямо во время беременности или сразу после рождения ребенка.
4. Снять тревогу, помочь беременным матерям провести здоровую и спокойную беременность.

70 заболеваний, требующих пренатального скрининга – разделены на 3 группы

Группа I – Рутинный хромосомный и генный скрининг (7 заболеваний)

• Талассемия – врожденный гемолиз (очень распространен во Вьетнаме)
• Синдром Дауна (трисомия 21)
• Трисомия 18 (синдром Эдварда)
• Трисомия 13 (синдром Патау)
• синдром Тернера (45,X) и Клайнфельтера (47,XXY)
• Другие хромосомные аномалии

Группа II – Структурные аномалии плода, рутинный скрининг (31 заболевание)

Включает дефекты, обнаруженные с помощью УЗИ и тестирования:

• Пороки развития головного мозга: анэнцефалия, грыжа головного мозга, гидроцефалия, поражение всего переднего мозга.
• Врожденные пороки сердца (группа Q20–Q28) – основная причина смертности детей с пороками развития.
• Расщелина губы и/или неба.
• Врожденные пороки почек.
• Дефицит верхних и нижних конечностей
• Врожденная хиатальная грыжа и грыжа пуповины

III группа – Генетические заболевания, скрининг при наличии семейного анамнеза (32 заболевания)

Выполняется, если один из родителей в анамнезе является носителем гена заболевания:

• Гемофилия А, В (дефицит факторов VIII, IX)
• Фенилкетонурия (ФКУ) и другие нарушения обмена аминокислот
• Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом
• Синдром ломкой Х-хромосомы, мышечная дистрофия, спинальная мышечная атрофия (СМА)

33 заболевания для скрининга новорожденных

Не используйте DBS: Врожденная тугоухость, врожденные пороки сердца (измерение SpO2).

Использование пяточной крови (ДБС) – 31 заболевание:

• Врожденный гипотиреоз
• Дефицит дрожжей G6PD
• Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН)
• Фенилкетонурия и аминокислотные нарушения
• Нарушение обмена жирных кислот
• Талассемия и гемоглобинопатии
• Спинальная мышечная атрофия (СМА), мышечная дистрофия
• Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)

Почему этот список важен для вашей семьи?

Многие заболевания из списка – особенно нарушения обмена веществ и эндокринные нарушения – полностью излечима при раннем обнаружении. Некоторые заболевания, такие как ФКУ или врожденный гипотиреоз: дети, пролеченные в возрасте до 1 месяца, могут развиваться совершенно нормально. У детей, обнаруженных поздно после появления симптомов, повреждение головного мозга часто бывает необратимым.

Многопрофильная клиника Hòa Đức: полная вера, бережное отношение к семенам жизни

Приходите Многопрофильная клиника Hòa ĐứcБеременные матери могут быть уверены в том, что доверяют своей беременности исключительные привилегии:

• Точные и быстрые результаты: Центр Тестирование HD Medic-LAB оснащен автоматическим аналитическим оборудованием ведущих мировых брендов (Roche, Beckman Coulter…), обеспечивающим высочайшую надежность всех показателей испытаний.
• Специалист-компаньон: Родителям не нужно самостоятельно читать сложные показатели. Команда опытных акушеров и гинекологов непосредственно прочитает результаты, подробно их объяснит и посоветует лучший способ питания для матери и ребенка.
  Позвольте Hòa Đức присоединиться к вам в написании безопасного и счастливого путешествия по беременности, подготовив для вас прочную основу для здоровья. «маленький ангел» с сегодняшнего дня!

В центре Тестирование – Патология – Цитология Hòa Đức, Куй Нхон, Гиа Лай, Для NIPT Precare кровь матери берут и передают на исследование по установленной процедуре. Перечень доступных исследований уточните в клинике. Список врождённых заболеваний для пренатального и неонатального скрининга утверждён документом 12/2026/TT-BYT, действующим с 1/7/2026. Упоминание документа не является гарантией результата теста.

Активное проведение теста NIPT в Куинёне помогает беременным матерям чувствовать себя в большей безопасности во время беременности, а также создает условия для наблюдения врачами, предоставления специализированных консультаций и соответствующих планов ведения беременности.

Запланировать тест NIPT Предварительный уход в Hòa Đức Тестирование – патология – Цитологический центр (Куинён) позвонив по телефону горячей линии, указанному ниже:

Составитель: Ле Данг Хуонг Гианг